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GLP實(shí)習(xí)實(shí)訓(xùn)虛擬軟件“GLP”(Good laboratory practice of drug)是藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱。我國(guó)自1994年開(kāi)始在醫(yī)藥行業(yè)分步實(shí)施、逐步完善，目前創(chuàng)新藥、中藥注射劑、生物制品等產(chǎn)品類別被首批確定強(qiáng)制實(shí)施GLP，藥品研發(fā)市場(chǎng)對(duì)高素質(zhì)GLP專業(yè)人才的需求越來(lái)越強(qiáng)烈，全面了解和掌握GLP標(biāo)準(zhǔn)...[線上平臺(tái)] 發(fā)表時(shí)間：2019-06-14
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“GMP”（Good Manufacturing Practice）為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱。我國(guó)自1995年以來(lái)，已在制藥行業(yè)強(qiáng)制推行GMP認(rèn)證，已成為制藥企業(yè)準(zhǔn)入的最低門檻。GMP實(shí)踐技能也成為藥學(xué)相關(guān)專業(yè)學(xué)生必須掌握的基本技能。我中心于2009年起與成都群英信息技術(shù)有限公司合作開(kāi)發(fā)GMP虛擬實(shí)訓(xùn)系統(tǒng)。本系統(tǒng)通...[線上平臺(tái)] 發(fā)表時(shí)間：2019-06-14
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藥用植物、動(dòng)物、礦物和中藥材的識(shí)別和鑒定技能是中藥學(xué)學(xué)生應(yīng)掌握的基本技能，過(guò)去中藥材的識(shí)別實(shí)訓(xùn)多在標(biāo)本館和藥材市場(chǎng)進(jìn)行，但由于標(biāo)本館場(chǎng)地、實(shí)習(xí)經(jīng)費(fèi)、實(shí)習(xí)時(shí)間等限制，學(xué)生在實(shí)訓(xùn)過(guò)程中只能重點(diǎn)識(shí)別常用的220種藥材，一些名貴、罕見(jiàn)藥材因?yàn)橘Y源寶貴，也難以用于學(xué)生實(shí)訓(xùn)課程。因此我校依托...[線上平臺(tái)] 發(fā)表時(shí)間：2019-06-14
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該系統(tǒng)在國(guó)家中藥資源數(shù)據(jù)庫(kù)和信息平臺(tái)基礎(chǔ)上，結(jié)合四川地形衛(wèi)星地圖、地理測(cè)繪數(shù)據(jù)、前期中藥材數(shù)據(jù)庫(kù)的基礎(chǔ)上建立的中藥資源數(shù)據(jù)平臺(tái)。該系統(tǒng)目前已包括有四川省基礎(chǔ)GIS信息及品種基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，有532種中藥的數(shù)字化信息資源、圖片資源、視頻資源和音頻資源，學(xué)生可從該平臺(tái)上了解到整個(gè)四川省藥材資...[線上平臺(tái)] 發(fā)表時(shí)間：2019-06-14
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計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)（computer aided drug design）是以計(jì)算機(jī)化學(xué)為基礎(chǔ)，通過(guò)計(jì)算機(jī)的模擬、計(jì)算和預(yù)算藥物與受體生物大分子之間的關(guān)系，設(shè)計(jì)和優(yōu)化先導(dǎo)化合物的方法。計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)大致包括活性位點(diǎn)分析法、數(shù)據(jù)庫(kù)搜尋、全新藥物設(shè)計(jì)。本中心于2011年依托于“圖書(shū)館式”虛擬實(shí)驗(yàn)室建設(shè)了計(jì)...[線上平臺(tái)] 發(fā)表時(shí)間：2019-03-26