近日，我校藥學(xué)院/現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)學(xué)院、西南特色中藥資源國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)及其合作者在國(guó)際知名期刊《Nature Communications》（中科院一區(qū)TOP期刊）發(fā)表題為“Design of C1-symmetric tridentate ligands for enantioselective dearomative [3+2] annulation of indoles with aminocyclopropanes”的研究性論文，西南特色中藥資源國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室為通訊作者單位。

手性多環(huán)吲哚類天然生物堿，如文采尼寧堿（Vindolinine）、柯蒲木酮堿（N-Methylkopsanone）和蔓長(zhǎng)春花胺（Vincadifformine）等廣泛存在于柯蒲木、長(zhǎng)春花和山橙等中藥材中，這類手性多環(huán)吲哚類骨架的人工構(gòu)建一直是難點(diǎn)問題。實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)及其合作者采用自主開發(fā)的手性三齒吡啶氮配體PyIPI結(jié)合金屬離子作為催化劑，實(shí)現(xiàn)了這類天然產(chǎn)物骨架的高立體選擇性人工構(gòu)建。同時(shí)，在研究中提出采用雙鍵進(jìn)攻過程的分叉過渡態(tài)來解釋實(shí)驗(yàn)中觀察到的取代基1,2-遷移現(xiàn)象及其副產(chǎn)物的產(chǎn)生。該論文中采用的理論結(jié)合實(shí)驗(yàn)改造催化劑的研究方法能夠?qū)?fù)雜中藥藥效成分骨架合成與修飾等領(lǐng)域的研究提供新思路。

全文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-023-38059-7

供稿：西南特色中藥資源國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、藥學(xué)院/現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)學(xué)院彭成、田寅課題組。