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彭成團(tuán)隊在《Phytochemistry》發(fā)表川烏地上部分多樣性生物堿發(fā)現(xiàn)及其抗腫瘤作用的研究成果

來源: 發(fā)布時間:2023-03-06 12:52:13 瀏覽次數(shù): 【字體:

近日,我校藥學(xué)院/現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)學(xué)院、西南特色中藥資源國家重點(diǎn)實驗室彭成團(tuán)隊在國際植物化學(xué)知名期刊《Phytochemistry》(中科院二區(qū))發(fā)表題為“Diverse alkaloids from the aerial parts of Aconitum carmichaelii and antiproliferative activity of costemline via inhibiting SIRT1/ROCK1/P-STAT3 pathways”的論文,我校藥學(xué)院/現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)學(xué)院2020級碩士研究生周銀林和2021級碩士研究生張端娜為共同第一作者,譚玉柱、彭成和曹治興為共同通訊作者,西南特色中藥資源國家重點(diǎn)實驗室為第一單位。

川烏的側(cè)根是傳統(tǒng)中藥附子的來源,具有一系列的生物活性,包括強(qiáng)心、抗腫瘤、抗炎等。然而,研究人員往往關(guān)注川烏的藥用部位,而忽略了其生物量較大的地上部分,這造成了嚴(yán)重的資源浪費(fèi)。該研究運(yùn)用多種色譜分離手段從川烏莖葉中分離得到21個生物堿(圖1),其中6個新化合物。化合物的類型包括3個烏頭屬中罕見的吲哚類生物堿,11個阿樸菲類生物堿,6個酰胺類生物堿,1個馬兜鈴內(nèi)酰胺類生物堿。此外,該研究還評估了它們的抗結(jié)腸癌細(xì)胞增殖活性,發(fā)現(xiàn)新化合物costemline可以通過抑制 SIRT1/ROCK1/P-STAT3通路來抑制結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖和遷移(圖2)。該研究進(jìn)一步豐富了川烏地上部分生物堿結(jié)構(gòu)多樣性,這是該課題組在藥物資源發(fā)現(xiàn)中又一成果,有利于中藥資源的綜合開發(fā)利用。

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圖1 川烏地上部分6個新生物堿的1H-1H COSY和HMBC相關(guān)圖

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圖2 costemline通過抑制SIRT1/ROCK1/P-STAT3通路介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞增殖和遷移

 

該成果得到國家自然科學(xué)基金(NO.81891012,U19A2010)、國家中醫(yī)藥多學(xué)科交叉創(chuàng)新團(tuán)隊(NO.ZYYCXTD-D-202209)、四川省中醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新團(tuán)隊(NO.2022C001),四川省杰出青年科技人才計劃(NO.2021JDJQ0040)等項目的支持。

全文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2022.113558

供稿:西南特色中藥資源國家重點(diǎn)實驗室、藥學(xué)院/現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)學(xué)院譚玉柱課題組。

 

終審:西南特色中藥資源國家重點(diǎn)實驗室
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