近日，民族醫(yī)藥學(xué)院/民族醫(yī)藥學(xué)術(shù)傳承創(chuàng)新研究中心、西南特色中藥資源國家重點實驗室張藝研究員團隊在《Arabian Journal of Chemistry》期刊發(fā)表題為“Determination of the pharmacodynamic substances and mechanism of Shiwuwei Saierdou Pills against cholestatic hepatitis through chemical profile identification and network pharmacology analysis”的研究性論文，該論文首次采用液質(zhì)聯(lián)用、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、分子對接和實驗驗證揭示了藏藥十五味賽爾斗丸抗膽汁淤積性肝炎的核心靶點及潛在機制，為十五味賽爾斗丸的進一步開發(fā)和應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。民族醫(yī)藥學(xué)院2021級碩士生秦靜為該論文的第一作者，張藝研究員和王紹輝副研究員為本文共同通訊作者，西南特色中藥資源國家重點實驗室為第一單位。

    膽汁淤積性肝炎（CH）是一種由于膽汁生成、分泌和排泄異常引起的肝損傷，其病因復(fù)雜。藏藥十五味賽爾斗丸（SSP）是一種治療CH的經(jīng)典藏藥方劑，但其功效物質(zhì)基礎(chǔ)尚不清楚。

    該研究作者使用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)分析了SSP中的主要化學(xué)成分及其入血成分，對入血成分進行了網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析，初步闡明了其潛在的藥效物質(zhì)和作用機制，并進一步通過分子對接和體內(nèi)動物實驗進行了驗證。結(jié)果從SSP中共鑒定出80種化學(xué)成分，其中11種通過標準品進行確認，20種入血成分（包括10種原型成分和10種代謝產(chǎn)物）在含藥血清中被表征。通過篩選入血成分與靶標的關(guān)系，確定了SSP治療CH的核心靶標為AKT1、VEGFA、CASP3、SRC和MAPK3。動物實驗結(jié)果表明，SSP能夠顯著抑制CH大鼠模型的病理變化，并抑制AKT1、VEGFA、CASP3、SRC和MAPK3的蛋白表達。這為進一步揭示SSP治療CH的物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機制提供了科學(xué)依據(jù)。

    該研究得到了國家自然科學(xué)基金面上項目（81973573）、四川省區(qū)域創(chuàng)新合作項目（2020YFQ0032）和青海省科技廳重點研發(fā)與轉(zhuǎn)化計劃項目（2020-SF-C33）的資助。

     全文鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1878535223009668#ak005

    （供稿：西南特色中藥資源國家重點實驗室張藝團隊）