韓波
通訊地址：成都市溫江區(qū)柳臺大道1166號成都中醫(yī)藥大學藥學樓1202
聯(lián)系方式：hanbo@cdutcm.edu.cn
韓波，二級教授，博士生導師，成都中醫(yī)藥大學藥學院院長，美國紐約州立大學RNA研究所訪問學者。入選教育部重大人才工程特聘教授、國家高層次人才特殊支持計劃專家、國家中醫(yī)藥管理局“青年岐黃學者”、四川省“天府萬人計劃”、全國高等中醫(yī)藥院校優(yōu)秀青年、四川省學術技術帶頭人、四川省衛(wèi)生健康領軍人才、中國科技期刊卓越行動計劃項目—首批青年中醫(yī)藥求真學者、四川省中醫(yī)藥管理局學術技術帶頭人等。先后榮獲四川省政府首屆“杰出青年科學技術創(chuàng)新獎”、四川省科技進步一等獎、全國百篇優(yōu)秀博士論文獎、中華醫(yī)學青年科技獎、四川省醫(yī)學科技一等獎、四川省青年科技獎等。
研究方向為中藥藥效物質的結構優(yōu)化、分子網(wǎng)絡機制、多維構效關系和創(chuàng)新藥物研發(fā)。以臨床療效顯著的經(jīng)典中藥藥效成分為研究對象，融合多層次的藥物結構信息與活性數(shù)據(jù)，系統(tǒng)研究藥效成分“構-效-毒”的多維關系，以此開展藥物篩選和創(chuàng)新藥物設計開發(fā)。
作為負責人，主持十三五“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、國家自然科學基金（5項）、四川省科技重大前沿項目等十余項國家及省部級科研項目；獲得“四川省杰出青年基金”、“中國博士后科學基金特助”、“中國博士后科學基金面上項目”等人才項目資助。以第一/通訊作者身份發(fā)表高水平SCI期刊論文110余篇，其中IF >10共22篇，Nature Index自然指數(shù)期刊22篇，涵蓋6篇熱點論文、高被引論文；專利授權14項；主（副）編教材/專著11部；參與制定國際標準1項。
目前為國家“雙萬計劃”國家一流專業(yè)藥學專業(yè)負責人，擔任世界中醫(yī)藥學會聯(lián)合會道地藥材多維評價專業(yè)委員會副會長、世界中醫(yī)藥學會聯(lián)合會理事、中華中醫(yī)藥學會青年委員會青年委員、四川省藥學會藥學教育專委會副主任委員、四川省藥學專業(yè)教學指導委員會副主任委員、四川省藥學會副理事長、四川省醫(yī)藥科技促進會副會長、中國科協(xié)科技人才獎項評審專家、成渝地區(qū)雙城經(jīng)濟圈科技創(chuàng)新聯(lián)盟戰(zhàn)略咨詢專家、首屆“科創(chuàng)中國”天府青年百人會副秘書長、《藥學學報》中/英兩刊青年編委、中國科協(xié)旗艦期刊《Research》青年編委、《The Innovation》青年編委、《中華中醫(yī)藥雜志》青年編委、《中國抗生素雜志》編委等。
組織本科生參加各級各類科研課題100余項，參與發(fā)表SCI論文二十余篇，并作為指導老師指導學生在教育部藥學/中藥學教指委舉辦的全國性級科研創(chuàng)新、實踐技能、創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)競賽中取得優(yōu)異成績，如第六屆及第八屆全國大學生藥苑論一等獎；第六屆全國醫(yī)藥院校藥學/中藥學專業(yè)大學生實驗技能競賽特等獎、第二屆大學生實驗技能暨創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽一等獎；第十二屆“全國大學生藥苑論壇”特等獎及一等獎等。此外，候選人作為研究生導師，培養(yǎng)1名同學獲得全國中醫(yī)藥優(yōu)秀博士畢業(yè)論文提名獎，11名同學共計16次獲得“國家獎學金”，4名同學獲四川省優(yōu)秀畢業(yè)生榮譽稱號，6名同學獲校級優(yōu)秀畢業(yè)生榮譽稱號。
※ 部分負責項目
[1] 中國科技部，"重大新藥創(chuàng)制"十三五 科技重大專項，2018ZX09721001-008-002，中藥防治耐藥菌創(chuàng)新結構藥物研發(fā)，2018-01至2020-12，主持
[2] 中共中央組織部，國家“萬人計劃”—青年拔尖人才，國家高層次人才特殊支持計劃，2020第五批，2021.01至2023.12，主持
[3] 國家中醫(yī)藥管理局，國家青年岐黃學者，全國中醫(yī)藥傳承與創(chuàng)新“百千萬”人才工程，2021-01至2023-12，主持
[4] 國家自然科學基金委員會，面上項目，82374020，鉤藤生物堿靶向SIRT3依賴的調(diào)控性細胞死亡“同靶異效”的作用機制與多維構效關系研究，2024-01至2027-12，主持
[5] 國家自然科學基金委員會，面上項目，82073998，山茱萸環(huán)烯醚萜調(diào)控自噬-炎癥相互作用治療糖尿病腎病的機制和多維構效關系，2021-01至2024-12，主持
[6] 國家自然科學基金委員會，面上項目，81773889，馬錢子生物堿誘導程序性細胞死亡的“效與毒”整合作用機制以及立體構效關系研究，2018-01至2021-12，主持
[7] 國家自然科學基金委員會，面上項目，81573588，鉤藤生物堿調(diào)控α-突觸核蛋白依賴的自噬-溶酶體途徑治療帕金森病的作用機制和構效關系研究，2016-01至2019-12，主持
[8] 國家自然科學基金委員會，青年項目，21302016，基于雙催化體系不對稱合成結構多樣性雜環(huán)骨架，2014-01至2016-12，主持
[9] 四川省科學技術廳，2023年中央引導地方科技發(fā)展項目（自由探索類基礎研究），2023ZYD0054，馬錢子生物堿動態(tài)修飾SIRT3依賴的調(diào)控性細胞死亡治療腫瘤的作用機制和創(chuàng)新藥物研究，2023-07至2024-06，主持
[10] 四川省科學技術廳，科技創(chuàng)新人才項目，2022JDRC0045，中藥調(diào)控細胞程序性死亡的藥效物質基礎、構效關系及作用機制研究，2022.01至2022.12，主持
[11] 四川省科學技術廳，應用基礎研究重大前沿項目，2017JY0323，中藥防治耐藥菌新品種篩選及關鍵創(chuàng)新技術建立，2017-01至2020-12，主持
[12] 四川省科學技術廳，杰出青年基金，2014JQ0020，基于“立體構效關系模型”融合生物信息學研究青黛治療慢粒白血病的藥效物質基礎和分子機制，2014-01至2016-12，主持
[13] 中國教育部，全國百篇優(yōu)秀博士論文作者專項基金，201487，立體選擇性構建結構多樣性的藥物骨架，2014-01至2018-12，主持
※ 代表性論文
[1] Han, B.#; He, X.-H.#; Liu, Y.-Q.; He, G.; Peng, C.*; Li, J.-L.*, Asymmetric organocatalysis: an enabling technology for medicinal chemistry. Chemical Society Reviews, 2021, 50, 1522. （封面文章）
[2] Peng, F.#; Liao, M.#; Jin, W.#; Liu, W.#; Li, Z.#; Fan, Z.; Zou, L.; Chen, S.; Zhu, L.; Zhao, Q.; Zhan, G.; Ouyang, L.; Peng, C.; Han, B.*; Zhang, J.*; Fu, L.*, 2-APQC, a small-molecule activator of Sirtuin-3 (SIRT3), alleviates myocardial hypertrophy and fibrosis by regulating mitochondrial homeostasis. Signal Transduction and Targeted Therapy, 2024, 9, 133.
[3] Peng, F.#; Liao, M.#; Qin, R.#; Zhu, S.; Peng, C.; Fu, L.*; Chen, Y.*; Han, B.*, Regulated cell death (RCD) in cancer: key pathways and targeted therapies. Signal Transduction and Targeted Therapy, 2022, 7, 286.
[4] Liao, M.#; Qin, R.#; Huang, W.; Zhu, H.-P.; Peng, F.*; Han, B.*, Liu, B.*, Targeting regulated cell death (RCD) with small-molecule compounds in triple-negative breast cancer: a revisited perspective from molecular mechanisms to targeted therapies. Journal of Hematology & Oncology, 2022, 15, 44.
[5] Qin, R.; You, F.-M.; Zhao, Q.; Xie, X.; Peng, C.; Zhan, G.; Han, B.*, Naturally derived indole alkaloids targeting regulated cell death (RCD) for cancer therapy: from molecular mechanisms to potential therapeutic targets. Journal of Hematology & Oncology, 2022, 15, 133.
[6] Yang, Q.-Q.#; Chen, C.#; Yao, D.#; Liu, W.; Liu, B.*; Zhou, J.; Pan, D.; Peng, C.; Zhan, G.*; Han, B.*, Catalytic Atroposelective Synthesis of Axially Chiral Azomethine Imines and Neuroprotective Activity Evaluation. Angewandte Chemie-International Edition, 2023, 63, e202312663.（封面文章）
[7] Li, J.-L.; Liu, Y.-Q.; Zou, W.-L.; Zeng, R.; Zhang, X.; Liu, Y.; Han, B.*; He, Y.; Leng, H.-J.; Li, Q.-Z.* Radical Acylfluoroalkylation of Olefins through N-Heterocyclic Carbene Organocatalysis. Angewandte Chemie-International Edition, 2020, 59, 1863.（封面文章）
[8] Han, B.; Xiao, Y.-C.; Yao, Y.; Chen, Y.-C.* Lewis Acid Catalyzed Intramolecular Direct Ene Reaction of Indoles. Angewandte Chemie-International Edition, 2010, 49, 10189.
[9] Han, B.; He, Z.-Q.; Li, J.-L.; Li, R.; Jiang, K.; Liu, T.-Y.; Chen, Y.-C.* Organocatalytic Regio- and Stereoselective Inverse-Electron-Demand Aza-Diels–Alder Reaction of α,β-Unsaturated Aldehydes and N-Tosyl-1-aza-1,3-butadienes. Angewandte Chemie-International Edition, 2009, 48, 5474.
[10] Han, B.; Li, J.-L.; Ma, S.; Zhang, S.-J.; Chen, Y.-C.* Organocatalytic Asymmetric Inverse-Electron-Demand Aza-Diels-Alder Reaction of N-Sulfonyl-1-aza-1,3-butadienes and Aldehydes. Angewandte Chemie-International Edition 2008, 47, 9971.（封面文章）
[11] Wang, B.; Peng, F.; Huang, W.; Zhou, J.; Zhang, N.; Sheng, J.; Haruehanroengra, P.; He, G.*; Han, B.* Rational drug design, synthesis, and biological evaluation of novel chiral tetrahydronaphthalene-fused spirooxindole as MDM2-CDK4 dual inhibitor against glioblastoma, Acta Pharmaceutica Sinica B, 2020, 10, 1492.
[12] Zhang, J.; Ye, J.; Zhu, S.; Han, B.*; Liu, B.*, Context-dependent role of SIRT3 in cancer. Trends in Pharmacological Sciences, 2024, 45, 173.
[13] Li, H.-P.; He, X.-H. Peng, C.; Li, J.L.*; Han, B.* A straightforward access to trifluoromethylated natural products through late-stage functionalization, Natural Product Reports, 2023, 40, 988.（封面文章）
[14] Liu, S.-J.; Zhao, Q.; Liu, X.-C.; Gamble, A.-B.; Huang, W.; Yang, Q.-Q.*; Han, B.*, Bioactive atropisomers: Unraveling design strategies and synthetic routes for drug discovery. Medicinal Research Reviews, 2024, doi: 10.1002/med.22037.（封面文章）
[15] Wang, J.; Qi, T.; He, S.; Huang, W.; Peng, C.; Zhan, G.*; Han, B.*, Catalyst-Controlled Switchable [5+4]/[3+4] Cycloadditions for the Divergent Synthesis of Pyrazole-Fused Seven- and Nine-Membered Heterocycles. Acs Catalysis, 2023, 13, 10694.（封面文章）
[16] Luo, Q.; Tian, Z.; Tang, J.; Wang, J.; Tian Y.; Peng, C.; Zhan, G.*; Han, B.*, Design and Application of Chiral Bifunctional 4?Pyrrolidinopyridines: Powerful Catalysts for Asymmetric Cycloaddition of Allylic N?Ylide. ACS Catalysis, 2022, 12, 7221.
[17] Zhang, N.#; Zhu, H.-P.#; Huang, W.; Wen, X.; Xie, X.; Jiang, X.; Peng, C.; Han, B.*; He, G.*, Unraveling the structures, functions and mechanisms of epithelial membrane protein family in human cancers. Experimental Hematology & Oncology, 2022, 11, 69.
[18] Zuo, W.-F.#; Pang, Q.#; Yao, L.-P.; Zhang, Y.; Peng, C.; Huang, W.*; Han, B.*, Gut microbiota: A magical multifunctional target regulated by medicine food homology species. Journal of Advanced Research, 2023, 52, 151.
[19] Peng, F.; Zhao, Q.; Huang, W.; Liu, S.-J.; Zhong, Y.-J.; Mao, Q.; Zhang, N.; He, G.*; Han, B.* Amine-catalyzed and functional group-controlled chemo- and regioselective synthesis of multi-functionalized CF3-benzene via a metal-free process. Green Chemistry 2019, 21, 6179.
[20] Zhang, N.; Peng, F.; Wang, Y.; Yang, L.; Wu, F.; Wang, X.; Ye, C.; Han, B.*; He, G.* Shikonin induces colorectal carcinoma cells apoptosis and autophagy by targeting galectin-1/JNK signaling axis. International Journal of Biological Sciences 2020, 16, 147.
Zhang, X.; Li, Xiang.; Li, J.-L.*; Wang, Q.-W.; Zou, W.-L.; Liu, Y.-Q.; Jia, Z.-Q.; Peng, F.*; Han, B.* Regiodivergent construction of medium-sized heterocycles from vinylethylene carbonates and allylidenemalononitriles. Chemical Science 2020, 11, 2888.（封面文章）