我院研究生在《Frontiers in Pharmacology》發(fā)表最新成果
近期，我院2020級(jí)臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)碩士研究生林蘭珂（論文第一作者，導(dǎo)師：劉小琦主任技師）在抗NK/T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞增殖的研究中取得新進(jìn)展。相關(guān)研究成果以《Inhibitory effect and related mechanism of decitabine combined with gemcitabine on proliferation of NK/T cell lymphoma cells》為題發(fā)表于《Frontiers in Pharmacology》雜志（影響因子5.988）。
NK/T細(xì)胞淋巴瘤是一種侵襲性極強(qiáng)的EB病毒陽(yáng)性非霍奇金淋巴瘤。目前，常用的放療和化療方案對(duì)晚期和高風(fēng)險(xiǎn)的NK/T細(xì)胞淋巴瘤而言療效較差，免疫治療方案缺乏前瞻性研究，生物治療方案的安全性和復(fù)雜性問題仍未解決。相較于耗費(fèi)巨大財(cái)力的新藥開發(fā)，增強(qiáng)現(xiàn)有抗腫瘤藥物的療效是更加具有成本效益和實(shí)用性的。因此這項(xiàng)研究主要探究地西他濱和吉西他濱聯(lián)合用藥對(duì)NK/T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞增殖的影響。研究結(jié)果顯示，地西他濱和吉西他濱聯(lián)合用藥后能抑制NK/T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞增殖。對(duì)藥物干預(yù)后的細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序后發(fā)現(xiàn)聯(lián)合用藥能誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞基因表達(dá)變化，差異表達(dá)的基因主要富集在調(diào)控細(xì)胞凋亡、細(xì)胞增殖和細(xì)胞粘著相關(guān)的信號(hào)通路上。隨后對(duì)測(cè)序結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)，聯(lián)合用藥影響了細(xì)胞鐵死亡相關(guān)分子的表達(dá)、促凋亡蛋白表達(dá)和細(xì)胞內(nèi)活性氧蓄積從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞死亡。這項(xiàng)研究表明，地西他濱和吉西他濱在NK/T細(xì)胞淋巴瘤的臨床治療中可能存在優(yōu)勢(shì)。
圖1. 地西他濱與吉西他濱聯(lián)合用藥后差異表達(dá)基因
圖2. 地西他濱與吉西他濱聯(lián)合用藥后差異表達(dá)基因蛋白相互作用