我校藥學(xué)院、西南特色中藥資源國家重點實驗室學(xué)者于2022年8月25日在《Pharmacological Research》期刊（TOP期刊）發(fā)表了題為“Voacamine is a novel inhibitor of EGFR exerting oncogenic activity against colorectal cancer through the mitochondrial pathway”的研究性論文。碩士生陳瑤、楊濟(jì)瑞、左藝為該論文并列第一作者，魯軍教授、鄧赟研究員、石三軍教授為本文共同通訊作者。
結(jié)直腸癌（CRC）是胃腸道系統(tǒng)最具侵襲性的腫瘤，化療是其主要治療手段，但化療藥物易產(chǎn)生耐藥性，使其療效受到限制。因此，尋找新型高效抗CRC藥物顯得尤為重要。
老刺木胺(VOA)是從伏康樹中提取的一種雙吲哚型生物堿。本研究發(fā)現(xiàn)老刺木胺是一種EGFR抑制劑，通過抑制EGFR/PI3K/Akt通路并激活線粒體凋亡途徑從而抑制CRC細(xì)胞增殖、遷移并誘導(dǎo)其凋亡，同時，EGFR介導(dǎo)了VOA誘導(dǎo)的CRC細(xì)胞線粒體功能障礙。此外，體內(nèi)外實驗證明VOA具有高效低毒的抗腫瘤作用，其效果優(yōu)于臨床藥物5-FU。這對CRC臨床化療藥物的發(fā)現(xiàn)具有借鑒意義，同時也為CRC患者的治療提供了一種潛在的可能性。
圖1 老刺木胺促進(jìn)CRC細(xì)胞凋亡并抑制增殖的機(jī)制示意圖
圖2 老刺木胺體內(nèi)抗CRC療效研究
本研究獲得國家自然科學(xué)基金（批準(zhǔn)號81803374）、成都中醫(yī)藥大學(xué)“杏林學(xué)者”學(xué)科人才科研提升計劃（BJRC2020002）、四川省衛(wèi)生健康委員會（21PJ106）等支持。
論文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.phrs.2022.106415
（供稿：藥學(xué)院 /現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)學(xué)院 西南特色中藥資源國家重點實驗室）