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科研團隊

中醫(yī)藥與炎癥調(diào)控研究團隊

來源:科研科 發(fā)布時間:2022-11-18 10:07:24 瀏覽次數(shù): 【字體:

一、研究方向

1.中醫(yī)溫病經(jīng)典理論和臨床應(yīng)用研究

       團隊以“張之文名老中醫(yī)工作室”和“巴蜀溫病流派工作室”建設(shè)為契機,基于“道術(shù)結(jié)合”的研究思路,采用扎根理論與隊列研究等多元融合的方法,開展巴蜀溫病名家以及西部地區(qū)代表名老中醫(yī)經(jīng)驗傳承創(chuàng)新研究。

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2. 中醫(yī)證候生物學(xué)研究

       基于轉(zhuǎn)錄組、蛋白組等組學(xué)技術(shù)進行艾滋病和病毒性肝炎、肝纖維化、非酒精性脂肪肝等慢性肝病典型中醫(yī)證候本質(zhì)的研究,為艾滋病和病毒性肝炎、肝纖維化等慢性肝病的精準化辨治提供現(xiàn)代生物學(xué)依據(jù),在闡明證候差異表現(xiàn)的本質(zhì)同時,獲得具有療效評價意義的相關(guān)生物標志物。

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3. 慢性肝病病理機制及中醫(yī)藥防治研究

       聚焦慢性乙肝、非酒精性脂肪肝病、肝纖維化和肝癌等常見慢性肝病,通過腺病毒感染、基因轉(zhuǎn)染等構(gòu)建體內(nèi)、外模型,從細胞分子水平、動物實驗、臨床研究多個層面進行中醫(yī)藥干預(yù)研究,揭示相關(guān)慢性肝病病理機制及中醫(yī)藥防治療效靶點。

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二、研究成員

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三、研究成果

1.近五年代表性科研項目與成果情況列表

序號

項目名稱

項目來源

立項時間(年)

負責(zé)人

1

“miR-223介導(dǎo)的中性粒細胞與巨噬細胞交互對話抑制胞葬作用”致持續(xù)性炎癥反應(yīng)態(tài):異病同證視域下脾胃濕熱證濕熱“膠著”態(tài)的生物學(xué)機制

國家自然科學(xué)基金

2024

李白雪

2

“SDE   miRNAs—FA代謝重編程”多靶點調(diào)控網(wǎng)絡(luò):CHB脾虛濕熱證的生物學(xué)基礎(chǔ)及方藥干預(yù)的新靶標

國家自然科學(xué)基金

2023  

蘇悅

3

從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激角度聚焦IREα/TRAF2復(fù)合體:防治NASH的重要目標靶點及四逆散的潛在作用靶點

國家自然科學(xué)基金

2022

穆杰

4

基于“miR-23a反饋回路-巨噬細胞M2極化-ECM沉積”路徑研究通絡(luò)柔肝方抗肝纖維化的分子機制

國家自然科學(xué)基金

2022  

文莉

5

國家中醫(yī)藥多學(xué)科交叉創(chuàng)新團隊—中醫(yī)藥治療新冠肺炎臨床療效評價和機理研究創(chuàng)新團隊

國家中醫(yī)藥管理局

2022

馮全生

6

扶正通絡(luò)法調(diào)控miRNA23a/NLRP3 抑制肝星狀細胞活化的抗肝纖維化機制研究

國家自然科學(xué)基金

2021

馮全生

7

補虛通絡(luò)法有效驗方抗肝纖維化的臨床療效評價及作用機制研究

四川省科技廳

2020

馮全生

8

基于miR19b,miR15b等的艾滋病HAART治療后免疫重建不全典型證候miRNAs診斷模型構(gòu)建與臨床鑒定

四川省科技廳

2020  

李白雪

9

基于“道術(shù)結(jié)合”思路與多元融合方法的名老中醫(yī)經(jīng)驗傳承創(chuàng)新研究-西部地區(qū)名老中醫(yī)學(xué)術(shù)觀點、特色診療方法和重大疾病防治經(jīng)驗研究

國家科技部

2018

馮全生

 

2.近五年代表性論文列表

[1]  Chen XF, Wang Y, Ji S, Sun X, Feng Q, Yu H, Liu C. Hepatoprotective Efficacy and Interventional Mechanism of Qijia Rougan Decoction in Liver Fibrosis. Front Pharmacol. 2022;13:911250.(JCR 1區(qū),IF =5.8)

[2]  Chen X, Sun X, Ji S, Yu H, Wu P. TMT-based proteomics analysis identifies the interventional mechanisms of Qijia Rougan decoction in improving hepatic fibrosis. J Ethnopharmacol. 2024;319:117334.(JCR 1區(qū),IF =5.4)

[3]  Zheng Y, Ji S, Li X, Wen L. Qijia rougan formula ameliorates ECM deposition in hepatic fibrosis by regulating the JAK1/STAT6-microRNA-23a feedback loop in macrophage M2 polarization. Biomed Pharmacother. 2023;168:115794.(JCR 1區(qū),IF =6.8)

[4]  Li G, Lin J, Peng Y, Qin K, Wen L, Zhao T, Feng Q. Curcumol may reverse early and advanced liver fibrogenesis through downregulating the uPA/uPAR pathway. Phytother Res. 2020;34:1421-1435.(JCR 1區(qū),IF =7.2)

[5]  Qiao L, Huang W, Zhang X, Guo H, Wang D, Feng QS, Jin R, Xie L, Li W, Cheng J. Evaluation of the immunomodulatory effects of anti-COVID-19 TCM formulae by multiple virus-related pathways. Signal Transduct Target Ther. 2021;6:50.(JCR 1區(qū),IF =39.3)

[6]  Yao Y, Ye F, Li K, Xu P, Tan W, Feng QS, Rao S. Genome and epigenome editing identify CCR9 and SLC6A20 as target genes at the 3p21.31 locus associated with severe COVID-19. Signal Transduct Target Ther. 2021;6:85.(JCR 1區(qū),IF =39.3)

[7]  Zhang Z, Wang H, Chen L, Cao C, Liu T, Ren R, Zhou R, Huang R, Hu D, Zhu C, Lu C.Noninvasive and affordable type 2 diabetes screening by deep learning-based risk assessment and detection using ophthalmic images inspired by traditional Chinese medicine. Med-X. 2023;1:2.(JCR 1區(qū),IF =17)

[8]  Liu C, Huang R, Yu H, Gong Y, Wu P, Feng QS, Li X. Fuzheng Xiaozheng prescription exerts anti-hepatocellular carcinoma effects by improving lipid and glucose metabolisms via regulating circRNA-miRNA-mRNA networks. Phytomedicine. 2022;103:154226. (JCR1區(qū),IF =7.9)

[9]  Huang L, Zhang H, Kang X, Chen Z, Wang L, Zeng Y. Efficacy of pegylated interferon α-2b plus entecavir therapy and predictors of treatment success in children with chronic hepatitis B. Front Immunol. 2023;14:1282922.(JCR 1區(qū),IF =7.3)

[10] Zhang J, Feng Q. Pharmacological Effects and Molecular Protective Mechanisms of Astragalus Polysaccharides on Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Front Pharmacol. 2022;13:854674. (JCR 1區(qū),IF =5.8)

[11] Tang Z, Li X, Zheng Y, Liu J, Liu C, Li X. The role of competing endogenous RNA network in the development of hepatocellular carcinoma: potential therapeutic targets. Front Cell Dev Biol. 2024;12:1341999. (JCR 1區(qū),IF =5.5).

[12] Li X, Yu H, Gong Y, Wu P, Feng QS, Liu C. Fuzheng Xiaozheng prescription relieves rat hepatocellular carcinoma through improving anti-inflammation capacity and regulating lipid related metabolisms. J Ethnopharmacol. 2022;284:114801. (JCR 1區(qū),IF =5.4)

[13] Liu C, Yu H, Li X, Gong Y, Wu P, Feng QS. Anti-hepatocellular carcinoma efficacy of Fuzheng Xiaozheng prescription and its interventional mechanism studies. J Ethnopharmacol. 2022;285:114913. (JCR 1區(qū),IF =5.4)

[14] Lei N, Song H, Zeng L, Ji S, Meng X, Zhu X, Li X, Feng Q, Liu J, Mu J. Persistent Lipid Accumulation Leads to Persistent Exacerbation of Endoplasmic Reticulum Stress and Inflammation in Progressive NASH via the IRE1α/TRAF2 Complex. Molecules. 2023;28:3185.(JCR 2區(qū),IF =4.6)

[15] Zheng Y, Ji S, Li X, Feng Q. Active ingredients and molecular targets of Taraxacum mongolicum against hepatocellular carcinoma: network pharmacology, molecular docking, and molecular dynamics simulation analysis. PeerJ. 2022;10:e13737.(JCR 2區(qū),IF =2.7)

[16] Li B, Su Y, Xiang N, Qin B, Li G, Wan T, Liu X, Wang D, Jiang C, Wen L, Feng QS. Comparative serum microRNA array analysis of the spleen-stomach dampness-heat syndrome in different diseases: Chronic hepatitis B and chronic gastritis. Anat Rec (Hoboken). 2021;304:2620-2631.(JCR 2區(qū),IF =2.0)

[17] Li G, Lin J, Jiang C, Feng Q, Wen L. Trends in chronic hepatitis B treatment-related research from 1973 to 2018: a bibliometric and visual analysis. J Int Med Res. 2020;48:300060519893234.(JCR 4區(qū),IF =1.6)

[18] 鐘森,馮全生(主編).病毒性肝炎的中西醫(yī)結(jié)合防治研究.四川科學(xué)技術(shù)出版社. 2015-10.

[19] 馮全生(主編).瘟疫學(xué)·藥行業(yè)高等教育“十三五”創(chuàng)教材.中國中醫(yī)藥出版社.2019.

[20] 姜岑, 宋虹霏, 王東, 劉文平, 蘇悅, 馮全生. 基于IKKβ/NF-κB通路研究芪甲柔肝方抗肝纖維化作用機制. 中華中醫(yī)藥雜志, 2022, 37 (08): 4805-4809. (T1期刊)

[21] 蘇悅, 宋虹霏, 王鑫, 劉進, 肖萍, 許欣怡, 彭楊芷.黃芪甲苷經(jīng)CXCL12/ CXCR4信號軸及TXNIP/NLRP3炎性體路徑抗肝纖維化的機制研究.中草藥,2023,54(08):2453-2461. (T1期刊).

[22] 李霞,吳文軍,劉文平,鄭燕鳳,馮全生.基于絡(luò)病理論探討肝纖維化病機與治療.中華中醫(yī)藥雜志,2021,36(08):4619-4622. (T1期刊)

[23] 蘇悅,彭楊芷,劉雨樵,宋虹霏,吳文軍,劉西洋,劉毅,馮全生.基于miR-23a-3p的扶正通絡(luò)法抗肝纖維化的機制.中華中醫(yī)藥雜志,2021,36(07):3962-3966. (T1期刊)

[24] 淡麗娟,王天媛,郝彥偉,劉雨樵,黎桂玉,王東,馮全生.肝爽顆粒聯(lián)合核苷(酸)類藥物治療慢性乙型肝炎肝纖維化的Meta分析. 中藥藥理與臨床,2020, 36(05): 167-172. (T1期刊)

[25] 邢靜,楊利超,劉西洋,姚明月,曾少謙,馮全生.中醫(yī)藥治療慢性乙型肝炎肝纖維化用藥規(guī)律.山西中醫(yī),2015,31(03):50-51.

[26] 舒發(fā)明,龔世梅,劉業(yè)方,馮全生,姜岑.經(jīng)驗方治療肝纖維化研究進展. 遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2015,17(01):214-216.

[27] 曹春輝,潘玲,馮廣帥,馮全生.經(jīng)方治療肝纖維化研究進展.實用中醫(yī)藥雜志,2013,29(11):970-972.

[28] 毛創(chuàng)杰,胡蓉.扶正化纖經(jīng)驗湯劑聯(lián)合西藥治療慢性病毒性乙型肝炎肝纖維化臨床觀察. 四川中醫(yī),2016,34(06):57-59.

[29] 熊濱雁,吳文軍,沈冠峰,馮全生.從入藥品種、藥用部位考察“柴胡劫肝陰”. 中華中醫(yī)藥雜志,2022,37(02):971-974. (T1期刊)

[30] 李霞,劉西洋,李白雪,馮全生.從關(guān)格論肝腎綜合征.時珍國醫(yī)國藥,2019,30(09): 2214-2216.

[31] 姜岑,舒發(fā)明,黃英,馮藝蘭,向訥,楊利超,馮全生.從伏邪學(xué)說探討脂肪肝的治療思路.中華中醫(yī)藥雜志,2016,31(03):914-917. (T1期刊)

[32] 楊健坤,馮全生.探析“肝主候外”理論及其臨床應(yīng)用.中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2015,21(11): 1350-1351. (T1期刊)

[33] 楊利超,魏芯芯,舒發(fā)明,張傳濤,馮全生.中醫(yī)藥治療肝源性腹脹(氣)的臨床現(xiàn)狀.中華中醫(yī)藥雜志,2015,30(08):2870-2872. (T1期刊)

[34] 李白雪,張傳濤,馮全生,吳疆,范昕建.胡黃連苷Ⅱ?qū)w外H_2O_2誘導(dǎo)肝細胞(L-02)損傷Keap1_Nrf2(ARE)抗氧化通路mRNA表達的影響.中華中醫(yī)藥雜志,2015,30(03):682-685. (T1期刊)

[35] 李白雪,張技,吳疆,馮全生,張傳濤.體外肝細胞損傷模型分子機制探討. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展,2014,14(09):1786-1789.

[36] 王恩成,唐琳,王健,張磊,曹春輝,馮全生.慢性乙型肝炎中醫(yī)證候聚類分析研究.中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,34(01):39-42. (T1期刊)

[37] 王恩成,馮全生,王健,唐琳,張磊,張鳳.從王旭高治肝法探討慢性乙肝分型用藥特點.實用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(07):1188-1189.

[38] 王歡,唐英,周航,丁維俊.限時進食調(diào)節(jié)光誘導(dǎo)超重/肥胖大鼠攝食、體溫及瘦素晝夜節(jié)律的研究.現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué), 2023, 50 (02): 340-347.

[39] 淡麗娟,柴少竹,黎桂玉,蘇悅,鄒嘉曦,文莉.從差異表達蛋白及其調(diào)控層面探討慢性乙型肝炎肝膽濕熱證與脾胃濕熱證的證候差異.中國全科醫(yī)學(xué), 2021, 24 (03): 348-354.

[40] 蘇悅,羅雪梅,彭楊芷,黨思捷,劉西洋,姜岑.慢性乙型病毒性肝炎濕熱類證潛在miRNA表達譜研究.重慶醫(yī)學(xué)(20),2663-2665.

[41] 蘇悅,羅雪梅,彭楊芷,黨思捷,吳文軍,蘇姣,秦冰,馮全生.慢性乙型病毒性肝炎脾虛濕熱證潛在microRNA表達譜研究.中華中醫(yī)藥雜志, 2017, 32 (05): 2001-2004.(T1期刊)

[42] 黨思捷,羅雪梅,蘇悅,向訥,馮全生.轉(zhuǎn)錄組學(xué)在慢性乙型肝炎濕熱類證鑒別中的應(yīng)用.中華中醫(yī)藥雜志,2017,32(04):1516-1519.(T1期刊)

[43] 曾鵬,周航. 網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)“異病-異方”關(guān)鍵成分篩選同質(zhì)化現(xiàn)象思考.中國實驗方劑學(xué)雜志, 2022, 28 (18): 177-191. (T1期刊)

[44] 張勇, 陳菊. 基于決策樹的網(wǎng)絡(luò)高維數(shù)據(jù)軟子空間聚類方法研究. 現(xiàn)代電子技術(shù), 2019, 42 (20): 81-83+89.

[45] 陳菊, 陶瑞卿, 宋嵐, 趙姝婷, 姜雪梅, 譚星, 黃玲, 曹繼忠, 溫川飆. 基于中醫(yī)優(yōu)勢病種的辨證論治平臺. 時珍國醫(yī)國藥, 2017, 28 (10): 2552-2556.

[46] 溫川飆, 陳菊, 賈偉, 譚惠娟, 吳曦, 黃玲, 梁繁榮. 基于深度學(xué)習(xí)的穴位敏化客觀化方法研究. 遼寧中醫(yī)雜志, 2017, 44 (08): 1723-1725.

[47] 陳菊, 嚴小英, 裴敬, 仲瑞雪, 溫川飆. 中醫(yī)臨床辨證論治輔助診療系統(tǒng). 世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化, 2015, 17 (12): 2436-2442.

 



終審:基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院管理員
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